
Erlotinib
Erlotinib Aplikace: Protinádorová léčiva Používá se k léčbě druhé linie lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic. Nedávno byl schválen americkou FDA pro kombinaci s gemcitabinem jako lék první volby u pokročilého karcinomu slinivky břišní.
Popis
Erlotinib
synonyma:4-[(3-ethynylfenyl)amino]-6,7-bis(2-methoxyethoxy)chinazolin; n-(3-ethynylfenyl)[6,7-bis(2-methoxyethoxy)chinazolin-4-yl]amin; 4-chinazolinamin, N-(3-ethynylfenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-; ERLOTININ; Erlotinib a jeho meziprodukty; Erlotinib Base
1. Číslo CAS: 183321-74-6
2. Molekulární vzorec: C22H23N3O4
3. Molekulová hmotnost: 393,44
4.InChI: InChI=1/C22H23N3O4/c1-4-16-6-5-7-17(12-16)25-22-18-13-20(28-10-8-26-2)21(29-11-9-27-3){{12 }}(18)23-15-24-22/h1,5-7,12-15H,8-11H2,2-3H3,(H,23,24,25)
5. Vlastnosti: bílý krystalický prášek
6. Obsah: 99 %
7.Užití: protinádorový lék

Erlotinib jeinhibitor tyrosinkinázy (TKI), což je typ blokátoru růstu rakoviny.Blokuje proteiny na rakovinných buňkách, které podporují růst rakoviny.
Erlotinib Dávkování a použití Nemalobuněčný karcinom plic: 150 mg/d; podávat alespoň 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle; pokračovat v užívání léku, dokud onemocnění nedosáhne progrese nebo se neobjeví netolerovatelné reakce na toxicitu, kdy by pacienti měli lék vysadit.
Karcinom slinivky břišní: kombinovat s gemcitabinem v dávce 100 mg/d alespoň 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle; pokračovat v užívání léku, dokud onemocnění nedosáhne progrese nebo se neobjeví netolerovatelné reakce na toxicitu, kdy by pacienti měli lék vysadit.
Při těžké jaterní insuficienci by mělo být dávkování léku sníženo nebo dočasně vysazeno, starší pacienti nemusí dávku upravovat.

Populární Tagy: erlotinib, Čína, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, hromadné, cena, na prodej, skladem
Odeslat dotaz
Mohlo by se Vám také líbit






